產(chǎn)品簡介

小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 CL-0225SW620(人結(jié)腸癌細胞) 兔原代大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 兔原代腦皮層神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)

PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

大鼠胱抑素SA(CST2)試劑盒 ，英文名： CST2 ELISA Kit

Rabbit apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-7ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-10)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitICAM-1/CD54犬細胞間粘附分子1

氧化酶（XOD）測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

多酚氧化酶(PPO）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

蛋白質(zhì)羰基測試盒   紫外分光光度法   50管/24樣

鴨白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗體(GM1)試劑盒

HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物質(zhì)(SP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受體抗體

鹽酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次

Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

SLC19A2抗體

嗅覺受體5M11抗體

小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞專用培養(yǎng)基CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein

CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。