產品簡介

大鼠原代卵巢顆粒細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：THP-1 人單核細胞白血病細胞 COS-1(非洲綠猴SV40轉化的細胞) GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ROBO2 Others Human 人 ROBO2 人細胞裂解液 人原代主動脈瓣膜內皮細胞培養(yǎng)基 人原代腦微血管內皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代卵巢顆粒細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代卵巢顆粒細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含大鼠原代卵巢顆粒細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代卵巢顆粒細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

Discs大同源物關聯(lián)蛋白5(DLGAP5)重組蛋白 Recombinant Discs, Large Homolog Associated Protein 5 (DLGAP5)

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

IFNG重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 標簽) Protein

CNTFR Protein Rat 重組大鼠 CNTFR / CNTFR-alpha 蛋白 (His 標簽)

RTN4R重組人 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)試劑盒 ，英文名： u-T4 ELISA Kit

Rabbit iestinal fatty acid binding protein (iFABP) ELISA Kit 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒

A組輪狀病毒(HRV-A)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/H-2I(MousemajorhistocompatibilitycomplexI)ELISAKit小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類

體液(UROKINASE)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitLS牛乳糖合成酶

豬圓環(huán)病毒2型抗體ELISA試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬乙型腦病毒抗體IgG試劑盒      試劑盒   組裝/原裝

豬乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬乙酰(ACh)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血清(NO)ELISA 試劑盒

Human myosin light chain (MLC) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈(MLC)試劑盒

RabbitLebtospiraIgGELISAKit 兔鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAi-TG甲狀腺球蛋白抗體(TG抗體)

血液3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量試劑盒20次

Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒

BADH2(水稻)抗體

16號染色體開放閱讀框48抗體

大鼠原代卵巢顆粒細胞專用培養(yǎng)基PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽) Protein

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽) Protein

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。