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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基
          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          產品簡介

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品:TM3(小鼠間質細胞) 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 人原代直腸平滑肌細胞培養基 兔原代子宮內膜干細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-02
          廠商性質:經銷商
          訪問量:616
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3752
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          產品名稱

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL            

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP3752

          大鼠原代宮頸上皮細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代宮頸上皮細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含大鼠原代宮頸上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代宮頸上皮細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代上皮細胞基礎培養基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代上皮細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基

          Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)

          CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

          ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

          PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

          CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

          大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)試劑盒 ,英文名: HDL-C ELISA Kit

          Porcine ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 豬白介素1α(IL-1α)試劑盒

          B組輪狀病毒(HRV-B)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

          CLIAKitforMHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類

          體液尿素比色法定量試劑盒20

          ELISAKitG6PD牛葡萄糖60酸脫氫酶

          心肌轉錄因子 4(GATA4)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          中性粒細胞趨化蛋白 -2(GCP-2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          神經膠質細胞衍化營養因子 (GDNF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          生長分化因子 -3(GDF-3)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒

          Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人黑色素瘤相關抗原(MAGE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體

          飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

          MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒規格:96T/48T

          CD134重組兔單克隆抗體

          20號染色體開放閱讀框107抗體

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

          Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)

          CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

          CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

          PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白


          細胞培養步驟:

          大鼠原代宮頸上皮細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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