產品簡介

大鼠原代肝外膽管上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品：草魚腎細胞;GIK Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 OCM-1A細胞 人原代胃腸道間質瘤細胞培養基 小鼠原代腦微血管內皮細胞培養基

商品屬性：

大鼠原代肝外膽管上皮細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代肝外膽管上皮細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含大鼠原代肝外膽管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代肝外膽管上皮細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

Klf4 (Kruppel likefactor 4 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內富含的Kruppel樣因子抗原

ACBD7 Protein Human 重組人 ACBD7 蛋白 (His 標簽)

DDR2重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白  Protein

PILRB Protein Mouse 重組小鼠 PILRB1 蛋白

BID重組人 BID 蛋白 Protein

大鼠分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)試劑盒 ，英文名： SFRP2 ELISA Kit

Rat beta thromboglobulin / beta thrombus protein (beta -TG) ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)試劑盒

RatIerleukin9,IL-9ELISAKIT 大鼠白介素9(IL-9)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforDPPIV(MousedipeptidylpeptldaseIV)ELISAKit小鼠二肽基肽酶Ⅳ

細胞茜素紅(ALIZARIEDS)鈣染色試劑盒50次

Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)試劑盒

載脂蛋白B（ApoB）測定試劑盒（免疫比濁法）

載脂蛋白A-I（ApoA-I）測定試劑盒（免疫比濁法）

銅（Cu）測定試劑盒（絡合比色法）

α-巖藻糖苷酶（AFU）測定試劑盒（速率法）

植物25羥基D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒

Human ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 人抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒

PorcineIerferonα,IFN-αELISAKit 豬α干擾素(IFN-α)試劑盒 進口分裝

ADVIgM腺病毒IgM混合型(間接法二步法)

血液合成酶總活性比色法定量試劑盒20次

Mousesolublemyosinheavychain2,sMHC-2ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒

PE-Cy7標記人CD44單克隆抗體

G蛋白偶聯受體C5L2蛋白抗體

大鼠原代肝外膽管上皮細胞專用培養基DDR2重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白  Protein

Klf4 (Kruppel likefactor 4 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內富含的Kruppel樣因子抗原

BID重組人 BID 蛋白 Protein

ACBD7 Protein Human 重組人 ACBD7 蛋白 (His 標簽)

PILRB Protein Mouse 重組小鼠 PILRB1 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。