產品簡介

人原代胰腺導管上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品：大鼠癌細胞;SHZ-88 肝癌細胞，BEL-7405細胞 MEF細胞，早代小鼠胚胎成纖維細胞 HO-8910PM(人高轉移癌細胞) MDA-MB-231, 人癌細胞 骨髓瘤,P3-X63-Ag8細胞 SW 1271 [SW-1271; SW1271](人肺腺癌細胞) 人原代蛻膜成纖維細胞培養基 小鼠原代主動脈瓣膜間質細胞培養基

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

商品屬性：

人原代胰腺導管上皮細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代胰腺導管上皮細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含人原代胰腺導管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代胰腺導管上皮細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

白介素7(IL7)重組蛋白 Recombinant Interleukin 7 (IL7)

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

LILRB3重組小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (Fc 標簽)

GUCA1A重組人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠肺癌腫瘤抑制因子1(TSLC1)試劑盒 ，英文名： TSLC1 ELISA Kit

Porcine soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒

豬特定基因序列(Porcine)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMAO(Humanmonoamineoxidase)ELISAKit人單胺氧化酶

體液樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitSAA血清淀粉樣蛋白A

血濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

血0濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

血濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

血清總鐵結合能力測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai neuophil cytoplasmic aibody (cANCA) ELISA Kit 人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)試劑盒

HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISAKit 人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABeta1-42ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-42

乙四乙酸(EDTA)細胞脫離溶液100毫升

MouseMyosin,MYSELISAKit小鼠肌球蛋白(MYS)試劑盒規格：96T/48T

P選擇素/白細胞內皮細胞粘附分子3抗體

KB抑制蛋白激酶β單克隆抗體

人原代胰腺導管上皮細胞專用培養基F11R重組小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

ANPEN/CD13(Aminopeptidase N 0.5mgANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原

PA2G4重組人 EBP1 / PA2G4 蛋白 Protein

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白

CD68 Protein Rat 重組大鼠 CD68 / Macrosialin 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。