大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA試劑盒注意事項

2020-06-02 大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒注意事項：1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。5.如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。6.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。

sCD38 elisa酶聯免疫試劑盒

2020-05-28 sCD38elisa酶聯免疫試劑盒樣品收集及處理：1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成...

MHC/GPLA elisa酶聯免疫試劑盒間接法

2020-05-26 MHC/GPLAelisa酶聯免疫試劑盒間接法：(1)抗原包被：用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應板，每孔100μl，同時設陰性細胞培養物對照孔，置4℃過夜。(2)洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。(3)加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋，加入反應板相鄰的兩個孔中，每孔100μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育1h。(4)洗滌3次：方法同上。(5)加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作1∶4000稀釋，加入反應孔中，每孔100μl，置37...

小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒反應的特異性決定因素

2020-05-25 小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒反應的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性...

滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應體系配制

2020-05-21 滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應體系配制：注：使用前務必充分混勻，避免劇烈震蕩產生過多氣泡。a）模板使用量：進行基因組上的目的片段檢測，建議使用少量的血液量作為模板；檢測血液樣本中某種病毒或細菌等的目的片段，建議擴大PCR體系并使用較大量的血液模板。血液模板多占PCR體系的45%（人血）、20%（鼠血）。若模板使用含有血液的采集卡，可截取直徑1-4mm的血點，直接加入20-50μLPCR反應體系進行擴增。b）引物濃度：通常引物終濃度為0.2μM，也可以根據情況在0.1...

無漿體通用PCR檢測試劑盒設計引物應遵循以下原則

2020-05-19 無漿體通用PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6...

人白介素8 ELISA試劑盒檢測原理

2020-05-14 人白介素8ELISA試劑盒檢測原理:白細胞介素8(IL-8)是由巨噬細胞和其它類型細胞如上皮細胞、氣道平滑肌細胞和內皮細胞產生的趨化因子，在人類中，由IL8基因編碼。IL-8可有效促進血管生成，在細支氣管炎的發病機制中起重要作用。IL-8可通過對中性粒細胞的召集和脫顆粒來實現對炎癥反應的調節，可作為結腸癌細胞株的自分泌生長因子來作用于結腸直腸癌。高水平的IL-8可減少精神分裂癥患者抗精神病藥的陽性反應。另外，IL-8與肥胖和囊性纖維化的發病機制也相關。本試劑盒采用雙抗體夾心酶...

人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒注意事項

2020-05-13 人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒注意事項：1.人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒說明試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。4.不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止...