改良安卡拉痘苗病毒PCR檢測試劑盒反應五要素

2021-03-17 改良安卡拉痘苗病毒PCR檢測試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：...

羊肺腺瘤病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項

2021-03-16 羊肺腺瘤病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*...

呋喃唑酮檢測試劑盒結果判定

2021-03-11 呋喃唑酮檢測試劑盒結果判定:結果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與AOZ的含量成負相關。1、用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍（µg/L）。假設樣本1的吸光度值為0.310，樣本2的吸光度值為0.820，標準液吸光度值分別是：0ppb為1.810；0.025ppb為1.520；0.075ppb為1.230；0.225ppb為0.760；0.675ppb為0.389；2.025ppb為0.118。則樣本1的...

鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒操作流程

2021-03-10 鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在...

大鼠遲現抗原（VLA）ELISA檢測試劑盒標本的采集與保存

2021-03-09 大鼠遲現抗原（VLA）ELISA檢測試劑盒標本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。3、組織勻漿：1）取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L,...

鴨抗凝血素抗體（aPT1/aPT2）ELISA試劑盒標本要求

2021-03-04 鴨抗凝血素抗體（aPT1/aPT2）ELISA試劑盒標本要求:1.血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2.血漿：根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3.尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉...

博爾納病病毒PCR檢測試劑盒使用方法

2021-03-03 博爾納病病毒PCR檢測試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀...

木瓜特定基因序列（Papaya）核酸檢測試劑盒質量檢測

2021-03-01 木瓜特定基因序列（Papaya）核酸檢測試劑盒質量檢測：1）紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液濃度和純度。濃度測定A260下讀值為1表示40gRNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260×稀釋倍數×40g/ml。具體計算如下：RNA溶于40lDEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260=0.21RNA濃度=...