產(chǎn)品簡介

小鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYF 人關節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基 SLPI Others Human 人 SLPI 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人細胞裂解液 WI-38(人胚肺細胞) 小鼠原代卵巢表面上皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代腸道干細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代輸卵管上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代輸卵管上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代輸卵管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代輸卵管上皮細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復制因子2抗原

GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

大鼠整合素αM(ITGαM)試劑盒 ，英文名： ITGαM ELISA Kit

Mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)試劑盒

MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人糖化血紅蛋白A1c

無去垢劑裂解液用于物理裂解

ELISAKitTG大鼠甲狀腺球蛋白

兔子脫氫表雄酯(DHEA-S)試劑盒   96T/48T

兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒   96T/48T

兔子瘦素(LEP)試劑盒   96T/48T

兔子結合蛋白4(RBP-4)試劑盒   96T/48T

小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat iact parathormone (i-PTH) ELISA Kit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)試劑盒

Humanproteiyrosinekinase,PTKELISAKit 人蛋白酪激酶(PTK/CD115)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBromodeoxyuridine,BrdU試劑盒人溴脫氧核苷尿(BrdU)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒20次

HumanSomatostatin，SSELISAKit人(SS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

卷曲螺旋結構域蛋白127抗體

腺嘌呤受體抗體

小鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化復制因子2抗原

ALCAM重組人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

GAL Protein Human 重組人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 標簽)

CPB1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。