產(chǎn)品簡介

小鼠原代小腸平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細(xì)胞裂解液 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代小腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代小腸平滑肌細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代小腸平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代小腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白 Recombinant Calretinin (CR)

CSNK1A1 Protein Human 重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

PTPRC重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 標(biāo)簽) Protein

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

CRIPT重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 Protein

大鼠中性粒細(xì)胞激活蛋白3(NAP3)試劑盒 ，英文名： NAP3 ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒

MouseFibronectin,FNELISAKit 小鼠纖連蛋白(FN)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanhypotheticalproteinLOC433328ELISAKit人假定蛋白LOC433328

B12高效液相色譜法定量試劑盒20次

ELISAKitCTGF大鼠結(jié)締組織生長因子

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅸ(FⅨ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human coagulation factor VIII related aigen (VIII -Ag) ELISA Kit 人Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)試劑盒

Humanenkephalin,ENKELISAKit 人腦啡肽(ENK)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCS試劑盒人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒20次

MouseAquaporin1,AQP-1ELISAKit小鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基丙二酰異構(gòu)酶抗體

細(xì)胞連接相關(guān)蛋白2抗體

小鼠原代小腸平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD84重組小鼠 CD84 蛋白 Protein

UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)

EPHA3重組人 EphA3 蛋白 Protein

CSNK1A1 Protein Human 重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。