產(chǎn)品簡介

人原代牙齦干細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 CC Others Human 人 CC / chymoypsin C 人細胞裂解液 FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人細胞裂解液 人胚胎氣管組織來源細胞 小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代乳腺上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代牙齦干細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代牙齦干細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代牙齦干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代牙齦干細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1(大、小鼠同源：人源見bs-0606P)

CEBPG Protein Human 重組人 CEBPG / CEBP gamma 蛋白

IL8重組狗 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein

S100A4 Protein Mouse 重組小鼠 S100A4 蛋白

CA2重組人 Carbonic Anhydrase II / CA2 蛋白 Protein

豚鼠表皮生長因子(EGF)試劑盒 ，英文名： EGF ELISA Kit

One tea phenol amine (CA) ELISA Kit 人兒茶酚胺(CA)試劑盒

Rabbitthrombieceptor,ELISAKit 兔子受體()試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBetaGAL(MouseBeta-galactosidase)ELISAKit小鼠β半乳糖苷酶

細菌鹽還原酶定性試劑盒20次

RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit兔熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠B12(VB12)試劑盒   96T/48T

小鼠A(VA)試劑盒   96T/48T

小鼠病毒（MVM）試劑盒   96T/48T

小鼠網(wǎng)膜素(omein)試劑盒   96T/48T

小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat anaphylatoxin / compleme fragme 4a (C4a) ELISA Kit 大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)試劑盒

HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 人活化蛋白C(APC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickenniicoxide,NO試劑盒雞(NO)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞P35蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseFollistatin,FSELISAKit小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

KIAA1143蛋白抗體

鉀離子通道KCNJ18抗體

人原代牙齦干細胞專用培養(yǎng)基IL8重組狗 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1(大、小鼠同源：人源見bs-0606P)

CA2重組人 Carbonic Anhydrase II / CA2 蛋白 Protein

CEBPG Protein Human 重組人 CEBPG / CEBP gamma 蛋白

S100A4 Protein Mouse 重組小鼠 S100A4 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。