產品簡介

H2S含量測試盒微量法公司正在出售的產品：兔源性成分(Rabbit)核檢測試劑盒源性成分（Martes）核檢測試劑盒狐貍源性成分（Vulpes）核檢測試劑盒源性成分（Shark）核檢測試劑盒火雞源性成分 (Turkey)核檢測試劑盒魚源性成分(Fish)核檢測試劑盒轉基因植物CamV35S啟動子核檢測試劑盒轉基因植物NOS終止子核檢測試劑盒轉基因大豆MON87705品系核檢測試劑盒轉基因大豆MON

H2S含量測試盒微量法

本公司所有產品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！
商品屬性：

測定意義：

H2S 是一種新型氣態信號分子,存在于腦內的神經遞質,生理濃度的 H2S 對神 經 系 統海馬的長時程增 強 功 能具有重要的調

發性高 血 壓、出血性休克及肝 硬 化等疾病的過程發揮著重要的病理生理效應。

測定原理:

H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍,亞甲基藍在 665nm 處有 吸收峰,通過測定其吸光值可量。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、酶標儀、96 孔板、蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。

試劑二:液體 16mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 8mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑四:液體 8mL×1 瓶,4℃保存。

試劑五:液體 1.5mL×1 管,4℃避光保存。

樣品處理:

1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后 10010min,取上清,置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后10000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清(漿):直接測定。

訂購流程:

1、訂購前,請與銷售員核對產品中文名稱/CAS號/英文名稱等。

2、我司大部分產品都是現貨,產品核實好下單后即可當天發貨。(庫存信息以當日為準)如有特殊要求請在發貨前與銷售員聯系。

3、我司產品支持款到發貨、快遞代收尾款、網上現拍等付款方式。

4、質量保證,嚴格把關,如有產品異議經公司鑒定確認后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務,使用過程中如有任何疑問,可提供技術指導。

測定步驟:

1、 酶標儀預熱 30min,調節波長至 665nm。

2、 操作表

H2S 含量計算公式:

用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線回歸方程為:y = 0.0022x,R2 = 0.9988

(1)組織樣品

a.按照蛋白濃度計算

V 反總:反應總體積,0.225mL;V 樣:反應中樣品體積,0.15mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/m

注意事項:

檢出限為 1nmol/mL

生化試劑盒的使用注意事項：

選擇合適的試劑盒：根據實驗目的和檢測對象選擇合適的試劑盒，確保實驗的準確性和可靠性。

嚴格遵循說明書：按照試劑盒的說明書進行操作，避免誤用或浪費。

注意保存條件：按照試劑盒的保存條件進行妥善保存，避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實驗條件：在實驗過程中嚴格控制實驗條件，如溫度、時間、pH值等，以確保實驗結果的穩定性。

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