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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心PCR檢測(cè)試劑盒PCR檢測(cè)試劑盒仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢
          仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時(shí)間:2025-03-03
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問(wèn)量:345
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號(hào)GOY-P2766
          規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途僅用于科研

          樣本采集、存放及運(yùn)輸:
          1、仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
          2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
          3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
          普通PCR反應(yīng)流程:

          ?

          使用及效果:
          將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          分類

          仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢

          50T

          PCR檢測(cè)試劑盒

          自備物品:
          15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
          比色皿:用于比色的容器
          96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
          分光光度儀:用于比色分析
          酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
          儲(chǔ)存條件:
          14℃或-20℃
          準(zhǔn)備物品
          清理液(A)                                   毫升
          染色液(t B)                                   微升
          稀釋液(C)                                   毫升
          溶解液(tD)                                   毫升
          產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份

          反應(yīng)五要素:
          仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
          引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
          ①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
          ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
          ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
          ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
          ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
          ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
          ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
          引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

          SMMC-7721(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

          EB-3(人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多標(biāo)簽蛋白裂解液(293T)100ug100uggersion

          RL95-2(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          IM-9(人外周血B淋巴細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          CHO-K1(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株)5×106cells/瓶×2

          FLAG標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)125ul國(guó)產(chǎn)

          小鼠視網(wǎng)膜色素上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          BC-021(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          小鼠腸粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          仙臺(tái)病毒PCR檢測(cè)試劑盒多少錢phospho-Tau protein(Ser356)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

          PLGF/PIGF (mouse, rat, pig)  胎盤生長(zhǎng)因子抗體(小鼠、大鼠、豬) 0.1ml

          MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 0.1ml

          ALT1  谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.1ml

          LALBA/alpha Lactalbumin  乳清蛋白α抗體 0.1ml

          SOX10  轉(zhuǎn)錄因子SOX10抗體 0.2ml

          Donkey Anti-Guinea pig IgG/Bio  生物素標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

          Rabbit Anti-Biotin/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

          Tubulin-Beta  微管蛋白抗體(免疫組化用抗體)Tubulin β 0.1ml

          C11orf24  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體 0.2ml

          AKAP2  蛋白激酶A2抗體 0.2ml

          Hexokinase 2/HK2  己糖激酶2抗體 0.2ml

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