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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基
          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          產品簡介

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品:A-498(人腎癌細胞) 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人細胞裂解液 GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人細胞裂解液 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 豬原代前列腺成纖維細胞培養基 人原代子宮瘤細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-03-20
          廠商性質:經銷商
          訪問量:1168
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3115
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          產品名稱

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP3115

          兔原代脊髓成纖維細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持兔原代脊髓成纖維細胞最佳的生長狀態。

          本產品中已包含兔原代脊髓成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用兔原代脊髓成纖維細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代成纖維細胞基礎培養基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代成纖維細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光

           

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基

          BMP4(bone morphogenetic protein 4 0.5mgBMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形態發生蛋白4(抗原)

          CFD Protein Human 重組人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白

          PRLR重組小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

          CSF2RB Protein Rat 重組大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (Fc 標簽)

          KIT重組人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 標簽) Protein

          小鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒

          One Japanese encephalitis aibody IgG (JE IgG) ELISA Kit 人流行性乙型腦抗體IgG(JE IgG)試劑盒

          HumanBcellreceptor,BCRELISAKit B細胞受體(BCR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          ChickenNuclearfactor-kappaB,NF-κB試劑盒雞核因子κB(NF-κB)試劑盒規格:96T/48T

          載玻片細胞P38蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

          mousefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit小鼠促卵泡素(FSH)試劑盒規格:96T/48T

          小鼠脫酶(ID)試劑盒   96T/48T

          小鼠褪黑素(MT/MLT)試劑盒   96T/48T

          小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)試劑盒   96T/48T

          小鼠透明質酸(HA)試劑盒   96T/48T

          小鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human keratan sulfate (KS) ELISA Kit 人角質素(KS)試劑盒

          Humannonmethylatedoligonucleotide,NONELISAKit 人非甲基化寡核苷酸(NON)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          ChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgA試劑盒雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒規格:96T/48T

          載玻片細胞PARP蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

          MouseFibronectin,FNELISAKit小鼠纖連蛋白(FN)試劑盒規格:96T/48T

          粘膜細胞粘附分子1抗體

          SYCE1蛋白抗體

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基PRLR重組小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

          BMP4(bone morphogenetic protein 4 0.5mgBMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形態發生蛋白4(抗原)

          KIT重組人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 標簽) Protein

          CFD Protein Human 重組人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白

          CSF2RB Protein Rat 重組大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (Fc 標簽)

          細胞培養步驟:

          兔原代脊髓成纖維細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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