產(chǎn)品簡介

LN229+luc 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 TF-1細胞，人血液白血病細胞 615小鼠狀肺腺癌瘤株,P615細胞 兔原代腎間質(zhì)成纖維細胞培養(yǎng)基 兔原代肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

LN229+LUC細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持LN229+LUC細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含LN229+LUC 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LN229+LUC 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                 470 ml

特級胎牛血清                                     25 ml

P/S                     5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycated hemoglobin A1c (GHbA1c) ELISA Kit 大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒

HumanFreeThyroxine,FT4ELISAKit 人游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancoagulationfactorⅡ,FⅡ試劑盒人Ⅱ(FⅡ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶5(HDAC5)活性比色法定量試劑盒20次

Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit人結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)試劑盒 ，英文名： CDKN1A ELISA Kit

Mouse ai ypsin (AT) ELISA Kit 小鼠抗(AT)試劑盒

MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白

微型RNA(miRNA)表達載體連接試劑盒10次

ELISAKitMIP-5大鼠巨噬細胞癥蛋白5

兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒   96T/48T

兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒   96T/48T

兔血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒   96T/48T

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒   96T/48T

肌醇四磷酸激酶1抗體

舞蹈癥相關(guān)蛋白KALRN抗體

CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST屬

LN229+luc 細胞專用培養(yǎng)基FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2 0.5mgFGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2) 成纖維細胞生長因子受體2抗原

HFE2 Protein Human 重組人 Hemojuvelin / HFE2 蛋白

LGALS1重組大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 Protein

LXN Protein Mouse 重組小鼠 LXN / Latexin 蛋白

CSTA重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。