產(chǎn)品簡介

兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：BxPC-3細(xì)胞，人原位胰腺腺癌細(xì)胞 人皮膚纖維微細(xì)胞系,Malmc細(xì)胞 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml Raji細(xì)胞，Butt's 淋巴瘤細(xì)胞 卵巢癌細(xì)胞,L1細(xì)胞 羊原代肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代骨髓肥大細(xì)胞培養(yǎng)基

兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細(xì)胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時，可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

?無菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對超凈工作臺進(jìn)行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染，使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠肝細(xì)胞生長因子受體(HGFR/ c-MET)試劑盒

Human varicella zoster virus IgG (VZV-IgG) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)試劑盒

HumanAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit 人抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-ophoblastaibody,ATA試劑盒人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(超氧陰離子)20次

Humanansferfactor，TFELISAKit人轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)試劑盒   96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)試劑盒   96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)試劑盒   96T/48T

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)試劑盒   96T/48T

豚鼠泛素(Ub)試劑盒 ，英文名： Ub ELISA Kit

Human calreticulin (C) ELISA Kit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒

rabbitProstaglandinE1,PGE1ELISAKit 兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(HumansolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit人可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂誘導(dǎo)突變試劑盒10次

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體

兔原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原

MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白

LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白