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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基
          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          產品簡介

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基公司正在出售的產品:HuTu-80 人十二指腸腺癌細胞 CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人細胞裂解液 TNFRSF6B Others Human 人 DCR3 / TNFRSF6B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ENPEP Others Human 人 ENPEP 豚鼠原代睫狀肌細胞培養基 大鼠原代膀胱間質細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-03-29
          廠商性質:經銷商
          訪問量:438
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3453
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          產品名稱

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL             

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP3453

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代脾源性內皮祖細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含大鼠原代脾源性內皮祖細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代脾源性內皮祖細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代內皮祖細胞基礎培養基

          500ml

          4℃、避光

          原代內皮祖細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光        

          胎牛血清(FBS)

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光       

           大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基

          CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

          DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

          CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

          F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

          GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

          大鼠鐵反應元件結合蛋白2(IREB2)試劑盒 ,英文名: IREB2 ELISA Kit

          Mouse myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)試劑盒

          RatFreeThyroxine,FT4ELISAKit 大鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforHO-1(Mousehemeoxygenase1)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1

          細胞PKCβ1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

          大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-

          小鼠骨保護素配體(mouse OPGL)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠血小板活化因子(mouse PAF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(mouse PAP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠血小板相關抗體IgG(mouse PAIgG)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Rat ai sperm aibody (AsAb) ELISA Kit 大鼠抗抗體(AsAb)試劑盒

          HumanconcanavalinA,ConAELISAKit 人刀A(ConA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3試劑盒人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒規格:96T/48T

          植物鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量試劑盒20

          IL-1αELISAKit魚類白介素1α(IL-1α)試劑盒規格:96T/48T

          信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體

          Myc tag標簽單克隆抗體

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

          CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

          GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

          DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

          F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白


          細胞培養步驟:

          大鼠原代脾源性內皮祖細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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