產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔原代肺間充質(zhì)干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞) 豬細(xì)胞;ST 星形細(xì)胞生長(zhǎng)添加物SteCGS 大鼠癌細(xì)胞;MADB106 MDA-MB-231(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞 兔原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代三叉神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代肺間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔原代肺間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代肺間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于兔原代肺間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CK18(Cytokeratin 18 0.5mgCK18(Cytokeratin 18) 細(xì)胞角蛋白18(多肽)

CFL2 Protein Human 重組人 CFL2 / cofilin 2 / ADF 蛋白

LGMN重組小鼠 Legumain/ LGMN 蛋白 Protein

VSIG4 Protein Mouse 重組小鼠 VSIG4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

PARP3重組人 PARP-3 / PARP3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體(GI)試劑盒 ，英文名： GI ELISA Kit

Niu Shousu (LEP) ELISA Kit 牛瘦素(LEP)試劑盒

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 大鼠脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHMGB-1ELISAKit大鼠高遷移率族蛋白B1

細(xì)胞PKCι激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitE-Cad大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白

小鼠天冬酸基轉(zhuǎn)移酶試劑盒   小鼠天冬酸基轉(zhuǎn)移酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠天冬酸基轉(zhuǎn)移酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠天冬酸基轉(zhuǎn)移酶試劑盒、小鼠天冬酸基轉(zhuǎn)移酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白試劑盒   小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白試劑盒、小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)試劑盒   小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)試劑盒、小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒   小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶試劑盒、小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠鐵調(diào)素(Hepcidin)試劑盒 96T/48T

Rat melanocyte aibody (MC Ab) ELISA Kit 大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)試劑盒

HumanglycolipidaoaibodyELISAKit 人抗糖脂抗體(glycolipid)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickeoxoplasmacirculatingaigen,TCA試劑盒雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞RHO蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MousefactorB,BFELISAKit小鼠B因子(BF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體

Pacific Blue標(biāo)記人CD57單克隆抗體

兔原代肺間充質(zhì)干細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基LGMN重組小鼠 Legumain/ LGMN 蛋白 Protein

CK18(Cytokeratin 18 0.5mgCK18(Cytokeratin 18) 細(xì)胞角蛋白18(多肽)

PARP3重組人 PARP-3 / PARP3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CFL2 Protein Human 重組人 CFL2 / cofilin 2 / ADF 蛋白

VSIG4 Protein Mouse 重組小鼠 VSIG4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。