產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MEM a（無(wú)酚紅）培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 小型豬腎細(xì)胞;MPK HEL人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞 HEL human erythroleukemia cells RPMI-1640 兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MEM α 是一種廣泛用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基，同時(shí)他也被用于轉(zhuǎn)染二氫還原酶缺陷型細(xì)胞的篩選。MEM α能夠用于培養(yǎng)多種懸浮和貼壁的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，例如角質(zhì)細(xì)胞，鼠原代星型膠質(zhì)細(xì)胞和人黑色素瘤細(xì)胞等。

培養(yǎng)基主要成份表

含有（＋）     不含（－）

（+）  D- 葡萄糖   1000 mg/L

（+）  NaHCO3    2200 mg/L

（+）  丙酮酸鈉    110 mg/L

（+）  Earle , s 平衡鹽

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)試劑盒 96T/48T

Rat ovarian cancer marker-CA125 CA125 ELISA Kit 大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125 試劑盒

humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAb試劑盒人NOGO-A抗體(Nogo-AAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物酸性0酸酶總活性比色法定量試劑盒20次

HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit人超敏生長(zhǎng)激素(US-GH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)試劑盒 ，英文名： SCD ELISA Kit

Mouse ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒

MouseNeuroophin3,-3ELISAkit 小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanelecon-ansfer-flavoproteinbetapolypeptide,ETFBELISAKit人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽

細(xì)胞3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶比色法定量試劑盒20次

ELISAKitAPC大鼠活化蛋白C

小鼠β干擾素試劑盒   小鼠β干擾素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠β干擾素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β干擾素試劑盒、小鼠β干擾素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠α羥基脫氫酶試劑盒   小鼠α羥基脫氫酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠α羥基脫氫酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠α羥基脫氫酶試劑盒、小鼠α羥基脫氫酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒   小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒、小鼠α葡萄糖苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

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磷酸化雙微體2癌基因抗體

乙?；?/span>P53(Lys382)抗體

BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

MEM a（無(wú)酚紅）培養(yǎng)基