產品簡介

PtK1NBL-3 細胞專用培養基公司正在出售的產品：AGS細胞，胃腺癌細胞 人喉癌細胞,TU 686細胞 大鼠垂體瘤細胞;MMQ PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 非洲綠猴腎，BS-C-1細胞 hFOB 豬小腸上皮細胞永生化細胞培養基 人原代肝竇內皮細胞培養基

商品屬性：

產品介紹

Pt K1 [NBL-3]細胞專用培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持Pt K1 [NBL-3]細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含Pt K1 [NBL-3] 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Pt K1 [NBL-3] 細胞的培養。

產品主要成分

MEM 基礎培養基                                 445 mL

特級胎牛血清                                  50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA pcr檢測試劑盒

Human glucokinase regulatory protein (GKRP) ELISA Kit 人葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)試劑盒

HumanhepatitisBvirusXieractingprotein,HBXIPELISAKit 人乙型肝病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)pcr檢測試劑盒分裝

HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫa試劑盒人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒規格：96T/48T

脂肪氧化酶(lipoxygenase)活性比色法定量試劑盒20次

MouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒規格：96T/48T

大鼠內皮素2(EDN2)試劑盒 ，英文名： EDN2 ELISA Kit

Mouse platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGIP(Humangasicinhibitorypolypeptide)ELISAKit人胃抑素

細胞脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量試劑盒20次

Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規格：96T/48T

小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒

G蛋白偶聯受體43抗體

活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶抗體

SLAMF8重組小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 Protein

Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 0.5mgAlpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

BST1 P?翿????

PtK1NBL-3 細胞專用培養基胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白 Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

ST6GALNAC2重組小鼠 STHM / ST6GALNAC2 蛋白 Protein

CD53 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 標簽)

EBAG9重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。