產品簡介

PC-9（肺癌細胞)的相關*：蛋白免疫雜交封閉溶液 100毫升
通用型ECL化學發光顯影試劑盒 10次
高質型ECL化學發光顯影試劑盒 10次
持久型ECL化學發光顯影試劑盒 10次
超敏型ECL化學發光顯影試劑盒 10次
通用型HRP－DAB底物顯色試劑盒 10次

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產品屬性：  

商品介紹：

冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 SP1 基因全長ORF克隆

 FUK 基因全長ORF克隆

 CYP2D6 基因全長ORF克隆

 G6PD 基因全長ORF克隆

 JUP 基因全長ORF克隆

 PPARG 基因全長ORF克隆

 WTAP 基因全長ORF克隆

 MTHFR 基因全長ORF克隆

 HBB 基因全長ORF克隆

 PAX6 基因全長ORF克隆

PC-9（肺癌細胞)0.47-30 ng/mL 人肺表面活性物質微絲結合蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒

LIM培養基 英文名稱：LIM Medium 產品規格：250g

78-5000 pg/mL 人Kazal 基序逆向誘導半豐富蛋白(RECK)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Heparin cofactor 2

0.312-20 ng/mL 人低密度脂蛋白受體關聯蛋白4(LRP-4)ELISA試劑盒

氯化鈉營養瓊脂 英文名稱：NaCl Nutrient Agar 產品規格：250g

1.56-100 nmol/L ELISA Kit for Human Dentin matrix acidic phosphoprotein 1

氯化鈉-蛋白胨緩沖液 英文名稱：Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0 產品規格：250g

78-5000 pg/mL 人C4b結合蛋白β鏈(C4BPB)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL 人腎母細胞瘤蛋白(Wilms tumor protein)ELISA試劑盒