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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基人原代羊膜間充質干細胞專用培養基
          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          產品簡介

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基公司正在出售的產品:人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA U-87 MG人腦星形膠質母細胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY HSAEpC-c 人類氣道上皮細胞子宮癌組織源性原代細胞 人原代NK細胞培養基 人原代主動脈外膜成纖維細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-10
          廠商性質:經銷商
          訪問量:497
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4031
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          產品名稱

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL            

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP4031

          人原代羊膜間充質干細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代羊膜間充質干細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含人原代羊膜間充質干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代羊膜間充質干細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代間充質干細胞無血清基礎培養基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代間充質干細胞無血清培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           


          細胞實驗步驟:

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基

          PADI4 (HL-60 PAD 0.5mgPADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV,PADI 4PAD I4 ) 關節相關基因

          APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標簽)

          HA重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

          ACVR2A Protein Human 重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白

          CDH5重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

          大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)試劑盒 ,英文名: β-TG ELISA Kit

          Rabbit soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 兔子可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒

          ELISA 小鼠核轉錄因子(mouse NF-kB )  進口分裝

          CLIAKitforIL-16ELISAKIT大鼠白介素16

          通用型馬傳染性貧血(EquineInfectiousAnemia;EIA)試劑盒20

          ELISAKitANG-R-Tie2大鼠血管生成素受體Tie2

          豬抗受體(A)ELISAKit   ELISA. 

          中文名稱   方法   規格

          豬組胺(HIS)ELISAKit   ELISA. 

          豬雌二醇(E2)ELISAKit   ELISA.

          0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)ELISA 試劑盒

          Human basic fibroblast growth factor 4 (bFGF-4) ELISA Kit 人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒

          PorcineTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒 進口分裝

          CLIAKitforAmAC-1ELISAKit大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1

          血液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性比色法定量試劑盒20

          Porcineacetylcholine,ACHELISAKit豬乙酰(ACh)試劑盒

          PE標記人CD83單克隆抗體

          微管蛋白抗體

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基HA重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

          PADI4 (HL-60 PAD 0.5mgPADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IVPADI 4,PAD I4 ) 關節相關基因

          CDH5重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

          APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標簽)

          ACVR2A Protein Human 重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白

          細胞培養步驟:

          人原代羊膜間充質干細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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