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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基
          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          產品簡介

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基公司正在出售的產品:人心臟成纖維細胞HCF 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 小鼠畸胎瘤細胞;P19 TPST1 Others Human 人 TPST1 人細胞裂解液 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse 人胰腺神經內分泌腫瘤細胞永生化細胞培養基 人原代腎足細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-10
          廠商性質:經銷商
          訪問量:558
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4039
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          產品名稱

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL            

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP4039

          人原代扁桃體成纖維細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代扁桃體成纖維細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含人原代扁桃體成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代扁桃體成纖維細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代成纖維細胞基礎培養基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代成纖維細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           


          細胞實驗步驟:

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基

          MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9(抗原)

          BTK Protein Human 重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 標簽)

          IL1B重組食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

          HGF Protein Mouse 重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 標簽)

          WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 標簽) Protein

          大鼠β防御素2(DEFB2)試劑盒 ,英文名: DEFB2 ELISA Kit

          Rabbit immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 兔子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒

          ELISA 小鼠骨保護素(mouse OPG)  進口分裝

          CLIAKitforIL-11ELISAKit大鼠白介素11

          通用型馬原蟲性腦脊髓(EquineProtozoaMyeloencephalitis)試劑盒20

          ELISAKitVEGFR-1大鼠血管內皮細胞生長因子受體1

          總(T-GSH/氧化型(GSSG)測定試劑盒(微板法)

          酸性0酸酶(ACP)測定試劑盒(微板法)

          紅細胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測定試劑盒(比色法)

          銅-ATP酶(Cu-ATPase)測定試劑盒(比色法)

          豬載脂蛋白B(Apo-B)試劑盒

          Human sarcomeric - actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 人橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )試劑盒

          Rabbitsolubleclusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit 兔子可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)試劑盒 進口分裝

          CLIAKitforApoA1(Humanai-apolipoproteinA1aibody)ELISAKit人抗載脂蛋白抗體A1

          血清/血漿總膽汁酸酶循環比色法定量試劑盒20

          PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISAKit豬腸三葉因子(ITF)試劑盒

          RPUSD1蛋白抗體

          細胞膜蛋白Derlin抗體

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基KLRB1F重組小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白  Protein

          RNA結合基元蛋白24(RBM24)重組蛋白 Recombinant RNA Binding Motif Protein 24 (RBM24)

          GIF重組人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白 (His 標簽) Protein

          BTK Protein Human 重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 標簽)

          SELP Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 (His 標簽)

          細胞培養步驟:

          人原代扁桃體成纖維細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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