021-39921927
產(chǎn)品簡介
大鼠羊膜胚胎細胞的相關(guān)*：小鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒進口、組裝小鼠細胞外信號調(diào)節(jié)激(ERK)免疫試劑盒進口、分裝小鼠細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫試劑盒*直銷小鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒進口、組裝
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1359 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠羊膜胚胎細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1359 |
商品介紹：
名稱 大鼠羊膜胚胎細胞 2.組織來源：胎盤組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 大鼠胚胎羊膜細胞分離自羊膜組織；羊膜為單層上皮細胞互相連接構(gòu)成的薄膜。單層上皮細胞具有分泌羊水的作用。隨著胚胎的生長發(fā)育，羊膜與絨毛密切緊貼，形成胎膜。胎膜隨著羊膜腔逐漸擴大而呈半透明的薄膜，無血管，富有韌性（胎膜也就是羊膜腔的囊壁）。羊膜腔內(nèi)充滿的液體為羊水。羊膜僅覆蓋在胎盤的兒體面，并不深入胎盤組織中，隨著妊娠的進展羊膜腔逐漸擴大，占據(jù)整個子宮腔，羊膜是胎膜最內(nèi)一層，是一層半透明的薄膜，與覆蓋在胎盤、臍帶的羊膜層相連接。羊膜是胎盤的最內(nèi)層，與人眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似，含有眼表上皮細胞，包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性，厚0.02~0.5mm，在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為i、iii、iv、v、vii型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份，正是這些成份使羊膜可以充當“移植的基底膜"而發(fā)揮一種新的健康合適的基質(zhì)。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成，均具有多分化潛能，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠羊膜胚胎細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的大鼠羊膜胚胎細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R234 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Galactolipase / PNLIPRP2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
RCN3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CNPY4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ERP72 / PDIA4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ERP72 / PDIA4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TMEM27 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CLDN11 / Claudin-11 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CFHR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠羊膜胚胎細胞α-連環(huán)蛋白抗體（鈣粘蛋白相關(guān)蛋白）Catenin αHuman CEP290 ELISA Kit人前列腺素D合成（PGDS）ELISA試劑盒,
癌易感基因2相互作用蛋白抗體Human CD4(T-cell surface glycoprotein CD4) ELISA Kit人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物（Hb-AGE）ELISA試劑盒,
質(zhì)連接蛋白1抗體Human CEP350 ELISA Kit大鼠雄（androgen）ELISA試劑盒,
盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體Human CD9(CD9 antigen) ELISA Kit大鼠同型半胱（Hcy）ELISA試劑盒,
膜糖蛋白CD200抗體Human CEP44 ELISA Kit大鼠組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒,
胰羧肽A1抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit大鼠巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒,
羧肽A2抗體Human CEP55 ELISA Kit兔子可溶性CD40配體（sCD40L）ELISA試劑盒,
腦源性球蛋白超家族蛋白3抗體Human CD94 ELISA Kit抑制素β-B（Inhbb）ELISA試劑盒--動物，人
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