產品簡介

人原代膽囊上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品：人星形膠質細胞HA 正常大鼠腎細胞;NRK-52E 胸膜細胞瘤，SMC-1細胞 RIN-m細胞，褐鼠胰島素瘤上皮細胞 人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 ;KM9803 人顱蓋造骨細胞培養基 CHL 中國倉鼠肺細胞 人甲狀旁腺細胞永生化細胞培養基 人原代胃腸道間質瘤細胞培養基

商品屬性：

人原代膽囊上皮細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代膽囊上皮細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含人原代膽囊上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代膽囊上皮細胞的培養。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

干擾素α2(IFNα2)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha 2 (IFNa2)

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽)

SMAD2重組小鼠 Smad2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

SCLY重組人 SCLY / Selenocysteine Lyase 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 ，英文名： BMG/β2-MG ELISA Kit

Rabbit endostatin (ES) ELISA Kit 兔子內皮抑素(ES)試劑盒

ELISA 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(mouse PAP)  進口分裝

CLIAKitforIL-1BetaELISAKit大鼠白介素1β

通用型牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性試劑盒20次

ELISAKitBrdU大鼠溴脫氧核苷尿

乙酰羧化酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

淀粉含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

α-測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

β-測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)試劑盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit 人K1(VK1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶

血液游離酶連續循環熒光定量試劑盒20次

Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit小鼠同酸脫氫酶E1(PDHE1)試劑盒

WD重復膜蛋白61抗體

線粒體融合蛋白Mfn2單克隆抗體

人原代膽囊上皮細胞專用培養基SMAD2重組小鼠 Smad2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

干擾素α2(IFNα2)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha 2 (IFNa2)

SCLY重組人 SCLY / Selenocysteine Lyase 蛋白 (His 標簽) Protein

CA5A Protein Human 重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標簽)

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。