產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人原代心肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞-HDMEC-a C-33 A(人頸癌細(xì)胞) 人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細(xì)胞裂解液 EC109，人食管癌細(xì)胞 卵巢癌耐藥株，SKOV-3/DDP細(xì)胞 SW1353 大鼠原代中耳上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代口腔黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人原代心肌成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代心肌成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用人原代心肌成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat coisol (Coisol) ELISA Kit 大鼠(Coisol)試劑盒

Human15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

humanB-cellleukemia/lymphoma3,Bcl3試劑盒人B細(xì)胞淋巴瘤因子3(Bcl3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物種子高質(zhì)化葉綠體分離試劑盒10次

Humaelomerase，TEELISAKit人端粒酶(TE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒 ，英文名： NSE ELISA Kit

Mouse cytochrome C (Cyt-C) ELISA Kit 小鼠(Cyt-C)試劑盒

RatThromboxaneB2,TXB2ELISAKit 大鼠血栓素B2(TXB2)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHBsAb乙型肝表面抗體

細(xì)胞氨含量光譜法定量試劑盒20次

SheepIerleukin1,IL-1ELISAKit綿羊白介素1(IL-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子LBX1抗體

白細(xì)胞介素增強(qiáng)子結(jié)合因子3抗體

IFNA2重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)重組蛋白 Recombinant Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM)

PDGFRB重組人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 蛋白 Protein

FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA

人原代心肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基Annexin Ⅲ peptide 膜粘連蛋白A3抗體 0.5mgAnnexin Ⅲ peptide 膜粘連蛋白A3抗體

FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

GPA33重組小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 蛋白 Protein

C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

KDR重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。