021-39921927
產品簡介
大鼠角膜內皮細胞的相關*：大量質粒DNA氯化銫純化試劑盒 10次煮沸法質粒/柯斯質粒DNA快速抽提試劑盒 20次小量質粒抽提試劑盒 20/50/100次低內小量質粒抽提試劑盒 20/50次無內小量質粒抽提試劑盒 20/50次酵母細胞質粒提取試劑盒 20次
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1197 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 大鼠角膜內皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1197 |
商品介紹：
名稱 大鼠角膜內皮細胞 2.組織來源：眼角膜組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠角膜內皮細胞分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發揮生理功能的必要條件之一，而角膜內皮細胞（CEC）在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞，構成了后彈力層和房水之間的物理屏障，通過離子“泵"功能調節角膜中離子濃度和水分，維持角膜的半脫水狀態，保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內皮細胞功能出現紊亂，常導致角膜水腫而使角膜部分甚至*失去透明性。角膜內皮細胞主要功能有：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能；②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用；③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP酶活性，維持角膜和房水內Na+梯度，防止水分滲入角膜內，維持角膜實質層相對脫水狀態，維持透明性。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠角膜內皮細胞采用混合膠原酶消化結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠角膜內皮細胞經NSE（神經元特異性烯醇化酶）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%） 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R169 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態內皮細胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
PDGF-B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
HMGB1 / HMG1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
IL1F2 / IL1B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
EPYC 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
RAMP3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
HPX 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
CD40L / TNFSF5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
Neuropilin-1 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
大鼠角膜內皮細胞N-鈣粘附分子抗原Anti-DBF4 Antibody猴載脂蛋白A2（ApoA2）elisa定量檢測試劑盒
E-鈣粘附分子抗原Anti-DAPK3 Antibody猴甘丙肽/甘丙素（GAL）elisa定量檢測試劑盒
去氧素Anti-DCLK3 Antibody猴B活化因子 （BAFF/CD257/TNFSF13B）elisa定量檢測試劑盒
神經粘蛋白抗原Anti-DBI Antibody猴抗神經元核抗體1型（ANNA1）elisa定量檢測試劑盒
2型神經纖維瘤抗原Anti-DCLK2 Antibody猴血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）elisa定量檢測試劑盒
活化T核因子1蛋白Anti-DCLRE1B Antibody兔胎盤蛋白14 （PP14）elisa定量檢測試劑盒
化核因子/化k基因結合核因子抗原Anti-DCLRE1C Antibody兔基質金屬蛋白3（MMP-3）elisa定量檢測試劑盒
核因子50/κ基因結合核因子50抗原Anti-DCT Antibody猴神經膠質成熟因子β（GMFβ）elisa定量檢測試劑盒
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