產(chǎn)品簡介

人原代外周血巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞HAEC HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 人肝癌細(xì)胞;SMMC-7721 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0920 人皮膚肥大細(xì)胞培養(yǎng)基 人膠質(zhì)細(xì)胞(少突細(xì)胞)(HO) (1×106 ) CDNF Others Mouse 大鼠原代嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代結(jié)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代外周血巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代外周血巨噬細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代外周血巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代外周血巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒 ，英文名： Lebtospira ELISA Kit

Human telomerase (TE) ELISA Kit 人端粒酶(TE)試劑盒

Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 兔子壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforbFGF(Rabbitbasicfibroblastgrowthfactor)ELISAKit兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子

細(xì)菌糖酵解IMViC試劑盒20次

rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 3 (VEGFR-3) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3)試劑盒

Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 人α1微球蛋白(α1-MG)pcr檢測試劑盒分裝

HumanEsiol,E3試劑盒人雌三醇(E3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織SPHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanorosomucoid,ORMELISAKit人類粘蛋白(ORM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISAKit   ELISA

人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISAKit   ELISA

人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISAKit   ELISA

人前列腺特異性抗原(PSA)ELISAKit   ELISA

SLAP2抗體

磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體

LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

人原代外周血巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。