產品簡介

人原代臍帶間充質干細胞專用培養基公司正在出售的產品：山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人胃腺癌細胞;BGC-823 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養基 Caco-2 大鼠原代纖維環細胞培養基 小鼠原代表皮干細胞培養基

商品屬性：

人原代臍帶間充質干細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代臍帶間充質干細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含人原代臍帶間充質干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代臍帶間充質干細胞的培養。

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復制蛋白A(RPA-70)pcr檢測試劑盒分裝

Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒規格：96T/48T

真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50次

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒規格：96T/48T

大鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒 ，英文名： ANGPTL4 ELISA Kit

Mouse prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒

Mouseangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanCalreticulin,CELISAKit人鈣網蛋白

細胞CSK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitTE大鼠端粒酶

小鼠抗利尿激素試劑盒   小鼠抗利尿激素試劑盒      小鼠抗利尿激素試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗利尿激素試劑盒、小鼠抗利尿激素eisa試劑盒

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒   小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒      小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒、小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體eisa試劑盒

小鼠抗肌內膜抗體IgA試劑盒   小鼠抗肌內膜抗體IgA試劑盒      小鼠抗肌內膜抗體IgA試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗肌內膜抗體IgA試劑盒、小鼠抗肌內膜抗體IgAeisa試劑盒

小鼠抗紅細胞抗體試劑盒   小鼠抗紅細胞抗體試劑盒      小鼠抗紅細胞抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗紅細胞抗體試劑盒、小鼠抗紅細胞抗體eisa試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶18抗體

轉運蛋白SEC61β亞基抗體

CD36重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

CCL15重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽) Protein

CTNNB1 Protein Human 重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽)

NTRK1 Protein Rat 重組大鼠 TrkA / NTRK1

人原代臍帶間充質干細胞專用培養基Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽 100mgBursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

CTNNB1 Protein Human 重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽)

CD36重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 Protein

NTRK1 Protein Rat 重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽)

CCL15重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽) Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。