產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔原代胃成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937] 小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2 IL12A Others Human 人 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 人小梁網(wǎng)細(xì)胞(HTMC 大鼠原代心房心肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代胃成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔原代胃成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代胃成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用兔原代胃成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠A(CsA)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat phosphorylated exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 大鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒

humanprolactin,PRLELISAKit 人催乳素(PRL)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgA試劑盒人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量試劑盒20次

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4(UGT2B4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腎酶(RNLS)試劑盒 ，英文名： RNLS ELISA Kit

Mouse iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

Ratcoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHBsAg乙型肝表面抗原

細(xì)胞β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性生物發(fā)光法定量試劑盒20次

SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAKit綿羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素10(IL-10)試劑盒

小鼠白介素1(IL-1)試劑盒

小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4（OCT4）試劑盒

小鼠基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）試劑盒

蛛毒素受體2抗體

艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體

BCHE重組小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

Beta-casein( Beta-casein 0.5mgBeta-casein( Beta-casein) β-酪蛋白(抗原)

APOM重組人 APOM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DDR1 Protein Rat 重組大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白

兔原代胃成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基Beta-casein( Beta-casein 0.5mgBeta-casein( Beta-casein) β-酪蛋白(抗原)

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCHE重組小鼠 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

DDR1 Protein Rat 重組大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白

APOM重組人 APOM 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。