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          PRODUCTS CENTER

          產(chǎn)品中心

          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞小鼠腸動脈平滑肌細(xì)胞
          小鼠腸動脈平滑肌細(xì)胞

          產(chǎn)品簡介

          小鼠腸動脈平滑肌細(xì)胞的相關(guān)*:小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
          小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒*直銷
          小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
          小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
          小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

          產(chǎn)品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-27
          廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
          訪問量:370
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1393
          規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

          實驗要點(diǎn)及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產(chǎn)品屬性:  

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          小鼠腸動脈平滑肌細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1393

          商品介紹:

          名稱    小鼠腸動脈平滑肌細(xì)胞  

           

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 PGRL / IGSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 MFI2 / CD228 / melanotransferrin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 TIGIT / VSTM3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 NAALADL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 TROP2 / TACSTD2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠腸動脈平滑肌細(xì)胞生長釋放肽 95%β-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%Anti-VSIG4 /FITC  熒光素標(biāo)記T負(fù)調(diào)節(jié)蛋白之一抗體IgG

          Boc-L-谷-1-叔丁酯 98%β-硫丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%Anti-VSV-G tag/FITC  熒光素標(biāo)記VSV-G tag標(biāo)簽抗體IgG

          N-芴甲氧羰基-L-谷 1-烯基酯  99%硫丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%(劇品)Anti-VSV-G tag/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記VSV-G tag標(biāo)簽抗體IgG

          N-芴甲氧羰基-L-谷 5-烯基酯  96%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%(劇品)Anti-VTG/FITC  熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgG

          N-芴甲氧羰基甘五氟苯酯   97%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=3%(劇品)Anti-VTN/FITC  熒光素標(biāo)記玻璃粘連蛋白抗體IgG

          H-Gln-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh酮中乙嘧硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=2%Anti-VWCE/URG11/FITC  熒光素標(biāo)記乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗體IgG

          H-Gln(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh酮中乙嘧硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=2%Anti-VWF/FITC  熒光素標(biāo)記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgG

          H-Glu-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh烯炔菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Anti-VWF/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgG

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