產(chǎn)品簡介

大鼠原代衛(wèi)星膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106) FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 肝動脈內(nèi)皮細胞Many 人細胞裂解液 P388 小鼠白血病細胞 大鼠原代腎臟巨噬細胞培養(yǎng)基 大鼠原代肝內(nèi)膽管上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代衛(wèi)星膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代衛(wèi)星膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代衛(wèi)星膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代衛(wèi)星膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠P53(P53-ab)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

HumanEsiol,E3ELISAKit 人雌三醇(E3)pcr檢測試劑盒分裝

HumancoagulationfactorⅨ,FⅨ試劑盒人Ⅸ(FⅨ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量試劑盒20次

humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)試劑盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit

Mouse ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanLactoferrin,LTF/LFELISAkit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

微粒體S轉(zhuǎn)移酶(GSHST)活性比色法定量試劑盒20次

大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，

兔去甲上腺素試劑盒   兔去甲上腺素試劑盒      兔去甲上腺素試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔去甲上腺素試劑盒、兔去甲上腺素試劑盒

兔前列腺素F2a試劑盒   兔前列腺素F2a試劑盒      兔前列腺素F2a試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔前列腺素F2a試劑盒、兔前列腺素F2a 試劑盒

兔前列腺素E2試劑盒   兔前列腺素E2試劑盒      兔前列腺素E2試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔前列腺素E2試劑盒、兔前列腺素E2 試劑盒

兔前列腺素E1試劑盒   兔前列腺素E1試劑盒      兔前列腺素E1試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔前列腺素E1試劑盒、兔前列腺素E1 試劑盒

核糖核酸酶3/Drosha抗體

糖基轉(zhuǎn)移酶28家族1抗體

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原)

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

PDCD1LG2 Protein Rat 重組

大鼠原代衛(wèi)星膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原)

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。