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          PRODUCTS CENTER

          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基
          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          產品簡介

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基公司正在出售的產品:小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5 QGY-7703(人肝癌細胞) 人多發性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826] Coc2細胞,卵巢癌細胞 人卵巢癌細胞,OVAC細胞 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA 大鼠原代前列腺上皮細胞培養基 小鼠原代腸(結腸)間質細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-10
          廠商性質:經銷商
          訪問量:586
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP4210
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          產品名稱

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL            

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP4210

          人原代冠狀動脈內皮細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代冠狀動脈內皮細胞最佳的生長狀態。

          本產品中已包含人原代冠狀動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代冠狀動脈內皮細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代內皮細胞基礎培養基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代內皮細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           

          細胞實驗步驟:

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基

          豬白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒

          Human ai Sc1-70 aibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)試劑盒

          Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒分裝

          CLIAKitforAIF(Mouseapoptosisinducingfactor)ELISAKit小鼠凋亡誘導因子

          血液/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性比色法定量試劑盒20

          Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒

          豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

          Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)試劑盒

          Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒分裝

          HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1試劑盒人周期素依賴性激酶1(CDK-1)試劑盒

          組織GRK4α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

          HumanPrednisolone,PSELISAKit人龍(PS)試劑盒

          中文名稱   方法   規格

          大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA. 

          大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISAKit   ELISA. 

          大鼠補體片斷5a(C5a)ELISAKit   ELISA.

          Kelch樣蛋白10抗體

          甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗體

          THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽) Protein

          ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

          ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

          AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈堿型乙酰受體M2(抗原)

          AK2 Protein Human 重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

          THPO重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽) Protein

          FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽)

          ELK1重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

          細胞培養步驟:

          人原代冠狀動脈內皮細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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