產(chǎn)品簡介

大鼠原代肝間質細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNA 人紅系白血病細胞;TF-1 人髓母細胞瘤細胞;D341Med IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 CaES-17(人食管癌細胞) CL-0038BRL 大鼠原代頸動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代NK細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代肝間質細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代肝間質細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代肝間質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代肝間質細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白介素1(IL-1)試劑盒 ，英文名： IL-1 ELISA Kit

Aigen of human non small cell lung cancer (LTA) ELISA Kit 人非小細胞肺癌抗原(LTA)試劑盒

rabbitEsadiol,E2ELISAKit 兔子雌二醇(E2)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgM(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgM)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgM

細菌營養(yǎng)肉湯500毫升

rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit兔子內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4 (TIMP-4) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒

GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforANGA(Humanai-neuophilgranulesaibody)ELISAKit人抗中性粒細胞顆粒抗體

血液丁酰酯酶活性比色法定量試劑盒20次

PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human Pg (Progesterone) ELISA Kit

人孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PAQR7 (Progestin and AdipoQ Receptor Family Member VII) ELISA Kit

人孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PGR (Progesterone Receptor) ELISA Kit

人可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human sCD44 (Soluble Cluster of Differeiation 44) ELISA Kit

血管緊張素轉換酶2抗體

PE/CY7標記小鼠CD45.1單克隆抗體

SELE重組大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)

TNFSF10重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 標簽)

TLR3 Protein Mouse 重組小鼠 TLR3 / CD2

大鼠原代肝間質細胞專用培養(yǎng)基DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 標簽)

SELE重組大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TLR3 Protein Mouse 重組小鼠 TLR3 / CD283 蛋白

TNFSF10重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。