產(chǎn)品簡介

SF126 (腦瘤細胞)的相關*：石蠟切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細胞RHO 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞RHO 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
RHO 蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
RHO 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次

產(chǎn)品屬性： 

商品介紹：

冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 PFN4 基因全長ORF克隆

 PFDN1 基因全長ORF克隆

 COBLL1 基因全長ORF克隆

 COA3 基因全長ORF克隆

 MYCBP 基因全長ORF克隆

 EIF4EBP3 基因全長ORF克隆

 HMGN1 基因全長ORF克隆

 SIK1 基因全長ORF克隆

 PEX5 基因全長ORF克隆

 MLPH 基因全長ORF克隆

SF126 (腦瘤細胞)250mL Alkaline Running Buffer（堿變性膠電泳液）  Alkaline Running Buffer  常溫保存

1.5mL DNA堿性膠上樣液,6× DNAoN for Alkaline Gel -20℃保存

2 ug pGC- 3 pGC- 3 低溫運輸，-20℃保存

抗生素檢定培養(yǎng)基4號 Antibiotic Agar NO.4 250g

2 ug pAAV-hrRC pAAV-hrRC 低溫運輸，-20℃保存

我妻氏血瓊脂平板（9cm） Wagstsuma Blood Agar Base 10個/包

250U 無機焦，熱穩(wěn)定 Inorganic Pyrophosphatase，Thermostable -20℃保存