021-39921927
產品簡介
外周血來源內皮祖細胞的相關*：酵母YNBA培養基 100毫升酵母SD-G培養基 100毫升10倍酵母SD-G培養基 100毫升酵母SD-GAL/RAF培養基 100毫升10倍酵母SD-GAL/RAF培養基 100毫升酵母SD-LEU/TRP培養基 100毫升
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1179 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 外周血來源內皮祖細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1179 |
商品介紹：
名稱 外周血來源內皮祖細胞 2.組織來源：外周血 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 人外周血來源內皮祖細胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞，亦稱為成血管細胞（Angioblast），是一群具有游走特性，能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞，缺乏成熟內皮細胞的特征性表型，不能形成管腔樣結構，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示，內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路，EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。 5.方法簡介： 實驗室分離的人外周血來源內皮祖細胞采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人外周血來源內皮祖細胞經CD34免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%） 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H163 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態內皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代；不建議多次傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 Smad1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
小鼠 MAPK14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 Smad5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
小鼠 CD54 / ICAM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 VEGF-C 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
小鼠 ALK-2 / ACVR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
GLP1R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
Spp1 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
MMP-12 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
小鼠 ACVR2A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
外周血來源內皮祖細胞四丁基氯化銨 離子色譜級, ≥99.0%2-啉 98%Anti-MYOG/Myogenin 肌紅蛋白抗體(肌生成素)
四丁基氯化銨 97%8-羥基喹啉 AR,99.0%Anti-Nephrin 去氧素抗體
四乙基氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥基喹啉-5-磺酸 水合物 98%Anti-nectin 2/CD112 黏附分子CD112抗體
四乙基氫氧化銨 AR,25%甲溶液8-羥基喹啉銅 94%Anti-Nestin 巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體
三鹽酸鹽 98%5-硝基-2-酚 98%Anti-Nestin 巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體（大、小鼠）
四丁基氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)8-羥基喹啉半鹽 98%Anti-Neurobeachin 蛋白激錨定蛋白抗體
四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2O1，2-環己二 99%Anti-AKAP95 蛋白激A錨定蛋白95抗體
四丁基氫氧化銨溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)4-溴苯乙 99%Anti-NeuN 神經元核抗原抗體
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