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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腎動脈內皮細胞
          大鼠腎動脈內皮細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質:經銷商
          訪問量:401
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0915
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產品屬性:  

          產品名稱

          規格

          貨號

          大鼠腎動脈內皮細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0915

          商品介紹:

          名稱    大鼠腎動脈內皮細胞  

          2.組織來源:腎組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          大鼠腎動脈內皮細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內,上行至皮質與髓質交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管,并向周圍的腎小體發出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,最后匯合成腎靜脈經腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網:腎小球毛細血管網,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網,血壓較低,利于腎小管的重吸。腎動脈內皮細胞是腎動脈的重要結構細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈內皮細胞主要功能有:在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用,在腎小管的重吸收過程中起重要作用,保持凝血和纖溶的動態平衡。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的大鼠腎動脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的大鼠腎動脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-R060

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態內皮細胞樣

          傳代特性可傳2-3

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 HPX 基因全長ORF克隆

          小鼠 PILRA 基因全長ORF克隆

          小鼠 Serpinb8 基因全長ORF克隆

          小鼠 IFNAR1 基因全長ORF克隆

          小鼠 THY1 基因全長ORF克隆

          小鼠 OMD 基因全長ORF克隆

          小鼠 TNFRSF10B / TRAILR2 基因全長ORF克隆

          小鼠 THSD1 基因全長ORF克隆

          小鼠 TIMP1 基因全長ORF克隆

          小鼠 ELANE / ELA2 基因全長ORF克隆

          大鼠腎動脈內皮細胞0.312-20 ng/mL 人二甲基-二甲胺水解(DDAH2)ELISA試劑盒

          0.39-25 ng/mL 前列腺素F2alpha (Prostaglandin F2alpha)ELISA試劑盒

          含青接觸皿培養基平板(5.5cm) 英文名稱:Contact Plate Medium 產品規格:10個/包

          31.2-2000 pg/mL 轉基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒

          15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Calcineurin-binding protein cabin-1

          新生(125ug/支) 英文名稱: 產品規格:125ug/支*5

          1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Basigin

          78-5000 pg/mL 人鞘氨醇1酯受體5(S1PR5)ELISA試劑盒

          7.8-500 pg/mL 人polo樣蛋白激1(PLK1)ELISA試劑盒

          0.156-10 ng/mL 新型甲型H1N1流感病毒(IAV-H1N1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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