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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系J82 (膀胱移行細胞癌)
          J82 (膀胱移行細胞癌)

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質:經銷商
          訪問量:488
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0124
          規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          使用方法:

          收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

          1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

          2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

          3. 細胞傳代

          1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

          2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

          3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃5% CO2細胞培養箱中培養;

          4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

          公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

          產品名稱

          J82 (膀胱移行細胞癌)

          規格

          1×10?cells/T25培養瓶

          貨號

          GOY-01X0124

          產品介紹:

          名稱    J82 (膀胱移行細胞癌)

          別稱J-82; J 82; J82COT; J82 COT

          種屬人類

          年齡(性別)男性,58

          組織來源器官:膀胱;疾病:移行細胞癌

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態上皮細胞樣

          背景描述J82細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。J82細胞內無橋粒,有大量粗面內質網及突出絨毛,可表達ras基因。

          生物安全等級1

          生長培養基MEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:2-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養條件

          氣相:空氣,95%CO25%

          溫度:37℃

          致瘤性Yes, in nude mice.

          抗原表達情況HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5; Blood Type A

          細胞特點及處理:

          產品特點:

          1、 使用方便:不需昂貴設備。

          2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

          3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。

          4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。

          5、 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。

          6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。

          7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

          8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

          細胞處理:

          1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

          1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

          3.6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

          4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

          QQ截圖20210907103850.png

           

          細胞培養技巧:

          一、凍存時的注意事項:

          1. 在冷凍保存之前,應觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細胞密度為80 – 90 %最佳

          2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質,例如是否有雜細胞或者支原體等。

          3. 使用的DMSO 應為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應為試劑級等級,以高壓蒸汽

          滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。

          4. 冷凍保存的細胞濃度:

          4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml

          4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。

          4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6,依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml

          4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml

          5. 冷凍保護劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應作一個backup culture,以防止冷凍失敗。

           

          下列是公司正銷售的產品:

          甘露糖凝集素受體(MBLR)免疫試劑盒進口、分裝

          N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒現貨供應

          兔子硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒*直銷

          補體片斷5b(C5b)免疫試劑盒進口、分裝

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          大鼠5羥色胺(5-HT)免疫試劑盒*直銷

          大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒現貨供應

          C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒進口、分裝

          雞前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒*直銷

          J82 (膀胱移行細胞癌) 50T 牛特定基因序列PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

          50 mg Cisplatin (DNA交聯劑/細胞凋亡誘導劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

          500mL Blotto-Tween in PBS   Blotto-Tween in PBS   常溫保存

          250mg α- 環狀糊精 α-Cyclodextrin 室溫干燥保存

          2 ug pGL4.29 pGL4.29 低溫運輸,-20℃保存

          PH7.0緩沖氯化鈉蛋白胨溶液(USP)  250g

          1瓶 HCT-8/V細胞株 HCT-8/V 低溫運輸和保存

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