產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：PA317 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mv 1 lu 貂肺上皮細(xì)胞 CBLC Others Human 人 Cbl-c / CBL-3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 TGFB1 Others Rat 大鼠 TGF-beta 1 / TGFB1 人細(xì)胞裂解液 兔原代毛囊干細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代羊膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

NIS(Na+/I-symporter;NIS 0.5mgNIS(Na+/I-symporter;NIS) 碘轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(多肽抗原)

IGSF8 Protein Human 重組人 PGRL / IGSF8 蛋白

ANGPTL1重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FLRT2 Protein Mouse 重組小鼠 FLRT2 蛋白

CSK重組人 CSK / C-Src kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠顆粒酶B(GZMB)試劑盒 ，英文名： GZMB ELISA Kit

Monkey endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒

RatClaracellprotein,CC16ELISAKit 大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFSHELISAKit大鼠促卵泡素

細(xì)胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性熒光定量試劑盒20次

Ratplateletfactor3,PF3ELISAKit大鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

食品   50T

FoodDNAExactionKit   100T

快速真菌   50T

FTFungalDNAKit   100T

豚鼠血管生成素2(ANGPT2)試劑盒 ，英文名： ANGPT2 ELISA Kit

Human secretory phospholipase A2 (sPLA2) ELISA Kit 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒

rabbitthyroxine,T4ELISAKit 兔子甲狀腺素(T4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBcl-2ELISAKit大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2

纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性熒光定量試劑盒20次

RabbitCompleme4,C4ELISAKit兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

β-酪蛋白抗體

磷酸化原癌基因RAF1抗體

大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基ANGPTL1重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NIS(Na+/I-symporter;NIS 0.5mgNIS(Na+/I-symporter;NIS) 碘轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(多肽抗原)

CSK重組人 CSK / C-Src kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IGSF8 Protein Human 重組人 PGRL / IGSF8 蛋白

FLRT2 Protein Mouse 重組小鼠 FLRT2 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。