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          產品中心

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          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          產品簡介

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:PA319細胞,人大腸癌細胞 人視網膜色素上皮細胞,D407細胞 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] H4(人腦神經膠質瘤細胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞) 小耳豬肺細胞;SEP-L1 兔原代脈絡膜微血管內皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代滑膜成纖維細胞培養(yǎng)基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-02
          廠商性質:經銷商
          訪問量:619
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3602
          規(guī)格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          細胞實驗步驟:

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養(yǎng)基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

          14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          商品屬性:
          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          產品名稱

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          規(guī)格

          100mL/500mL            

          產品分類

          原代細胞專用培養(yǎng)基

          貨號

          GOY-XP3602

          人原代胃成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人原代胃成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

          本產品中已包含人原代胃成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用人原代胃成纖維細胞的培養(yǎng)。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代成纖維細胞基礎培養(yǎng)基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          公司正在出售的產品:
          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基

          Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45 0.5mgCaspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬-胱特異性蛋白酶家族(抗原)

          GSTM2 Protein Human 重組人 GSTM2 / GST4 蛋白

          CD1D重組小鼠 CD1D / R3G1 蛋白 Protein

          GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (Fc 標簽)

          ENO2重組人 NSE / ENO2 / Enolase 2 蛋白 Protein

          大鼠顆粒酶A(GZMA)試劑盒 ,英文名: GZMA ELISA Kit

          Mouse apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒

          RatPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforFSH促卵泡生成素

          細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量試劑盒20

          RatplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          兔乙酰(ACh)試劑盒   96T/48T

          兔合成酶(NOS)試劑盒   96T/48T

          兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒   96T/48T

          兔血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒   96T/48T

          小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human vitamin D receptor (VD R) ELISA Kit 人受體(VD R)試劑盒

          Humanai-zonapellucidaaibody,aZPELISAKit 人抗透明帶抗體(aZP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Humancholesterol,CH試劑盒人(CH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          紫外線處理DNA損傷彗星熒光試劑盒20

          HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          γ-谷氨酰羧化酶抗體

          磷酸化腫瘤轉移抑制基因GDIA1抗體

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基CD1D重組小鼠 CD1D / R3G1 蛋白 Protein

          Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45 0.5mgCaspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬-胱特異性蛋白酶家族(抗原)

          ENO2重組人 NSE / ENO2 / Enolase 2 蛋白 Protein

          GSTM2 Protein Human 重組人 GSTM2 / GST4 蛋白

          GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (Fc 標簽)

          細胞培養(yǎng)步驟:

          人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養(yǎng)基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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