021-39921927
產品簡介
小鼠骨細胞的相關*：豬Na+/K+-ATP(Na/K ATPase)免疫試劑盒*直銷豬L-乳酸脫氫(L-LDH)免疫試劑盒進口、組裝豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒進口、分裝豬D-乳酸脫氫(D-LDH)免疫試劑盒現貨供應豬D二聚體(D2D)免疫試劑盒*直銷
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1319 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 小鼠骨細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1319 |
商品介紹：
名稱 小鼠骨細胞 2.組織來源：骨組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 小鼠骨細胞分離自骨組織；骨組織的細胞成分包括骨原細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。只有骨細胞存在于骨組織內，其他三種細胞均位于骨組織的邊緣。骨細胞（Osteocyte）是人體骨骼中最主要的細胞成分。在成年人骨骼中，骨細胞占細胞總數量的90%～95%，大約是成骨細胞數量的20倍。骨細胞生長在骨骼內部的骨基質中。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形，位于基質構成的骨陷窩內。與神經細胞類似，每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸，而這些突觸均位于由骨基質構成的骨小管結構中。通過這些突觸，骨細胞能夠與骨表面的細胞、周圍其它的骨細胞進行“交流"。普遍認為，骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段，成骨細胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細胞、轉移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程（凋亡）。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞，核亦扁圓、染色深。胞質弱嗜堿性。電鏡下，胞質內有少量溶酶體、線粒體和粗面內質網，高爾基復合體亦不發達。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質中，骨細胞胞體所占據的橢圓形小腔，稱為骨陷窩，其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內均含有組織液，骨細胞從中獲得養分。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠骨細胞采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的小鼠骨細胞經骨鈣素免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M217 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態梭形、多角形 傳代特性屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FAM3C / ILEI 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ICAM4 / CD242 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD3D & CD3E Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IL1R1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IL6ST / gp130 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD80 / B7-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IL2RA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠骨細胞硝酸銅，三水 99.99% metals basis3-乙酸 分析標準品，>99%Anti-Cygb/FITC 熒光素標記球蛋白抗體IgG
鉻酸銫 SP3-乙酸 用于植物培養，98%Anti-CYP450/FITC 熒光素標記色素P450單氧化抗體IgG
三氧化二鐵 SP3-酸 98%Anti-CYP1A1/FITC 熒光素標記色素P450 1A1抗體IgG
氧化釓 SP3-甲 96%Anti-CYP11A1/P450SCC/FITC 熒光素標記色素P450 11A1抗體IgG
99.99% metals basis-3-甲 97%Anti-CYP1A2/FITC 熒光素標記色素P450 1A2抗體IgG
鐵 SP3-乙 96%Anti-C ret/RET /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠指狀蛋白RET抗體IgG
氧化鑭 SP-2-羧酸 98%Anti-Phospho-Ret (Tyr905) /FITC 熒光素標記化指狀蛋白RET抗體IgG
氟化鋰 99.99% metals basis-3-羧酸 98%Anti-Phospho-Ret (Tyr1062)/FITC 熒光素標記化指狀蛋白RET抗體IgG
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