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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞骨髓單個核細胞
          骨髓單個核細胞

          產品簡介

          骨髓單個核細胞的相關*:小鼠糖皮質激素受體α(GR-α)免疫試劑盒現貨供應
          小鼠糖類抗原199(CA199)免疫試劑盒*直銷
          小鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒進口、組裝
          小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)免疫試劑盒進口、分裝
          小鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒現貨供應

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-26
          廠商性質:經銷商
          訪問量:306
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X1369
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產品屬性:  

          產品名稱

          規格

          貨號

          骨髓單個核細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X1369

          商品介紹:

          名稱    骨髓單個核細胞  

          2.組織來源:骨髓

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          骨髓單個核細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單個核細胞是骨髓中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。注意這里是(mononuclear cell)單個核細胞,而不是(Monocyte)單核細胞。單個核細胞的體積、形態和比重與骨髓其他細胞不同,利用一定比例聚蔗糖和泛影酸鈉形成的等滲溶液作密度梯度離心,使一定密度的細胞按相應密度梯度分布,可將各種血細胞與單個核細胞分離。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的人骨髓單個核細胞采用取骨髓、通過密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的人骨髓單個核細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-H238

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性半貼壁半懸浮

          細胞形態圓形

          傳代特性不增殖;不傳代

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          小鼠 CD3d / CD3 delta 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           IFN omega 1 / IFNW1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           CD27 / TNFRSF7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 LILRA5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 HepaCAM2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠 TNFSF15 / TL1A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          小鼠 FcERI / FCER1A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           SLITRK6 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          骨髓單個核細胞Saccharomyces cerevisiaeMutY同源物檢測試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae解整合素金屬蛋白8檢測試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae還原型輔Ⅰ檢測試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae磷脂酰肌檢測試劑盒

          Candida parapsilosis蛋白S檢測試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae蛋白C檢測試劑盒

          Saccharomyces cerevisiaeCXC趨化因子配體14檢測試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae巨噬集落激因子1受體檢測試劑盒

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