產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔原代前列腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 人細(xì)胞裂解液 RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) CM-M119小鼠晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml 兔原代頜下腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔原代前列腺成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代前列腺成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用兔原代前列腺成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2 0.5mgGABABR2/GB2(GABA B Receptor 2) γ1氨基A型受體B2抗原

ANGPTL4 Protein Human 重組人 ANGPTL4 蛋白

HEPACAM2重組大鼠 HepaCAM2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

LY9 Protein Mouse 重組小鼠 LY9 / CD229 / SLAMF3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FLRT1重組人 FLRT1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠肌紅蛋白(MYO)試劑盒 ，英文名： MYO ELISA Kit

Rat 1,3- beta D Pouguese glucosidase (1,3- beta D glucosidase) ELISA Kit 大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)試劑盒

RatCathepsinK,cath-KELISAKit 大鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforET3游離三甲狀腺原T3

細(xì)胞賴羥化酶(lysylhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20次

Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

豬補(bǔ)體蛋白3試劑盒   豬補(bǔ)體蛋白3試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   豬補(bǔ)體蛋白3試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬補(bǔ)體蛋白3試劑盒、豬補(bǔ)體蛋白3eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

豬表皮生長(zhǎng)因子試劑盒   豬表皮生長(zhǎng)因子試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   豬表皮生長(zhǎng)因子試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬表皮生長(zhǎng)因子試劑盒、豬表皮生長(zhǎng)因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

豬白血病抑制因子受體試劑盒   豬白血病抑制因子受體試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   豬白血病抑制因子受體試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬白血病抑制因子受體試劑盒、豬白血病抑制因子受體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

豬白細(xì)胞介素15試劑盒   豬白細(xì)胞介素15試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   豬白細(xì)胞介素15試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬白細(xì)胞介素15試劑盒、豬白細(xì)胞介素15eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

豬骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/OCN/BGP)ELISA 試劑盒

Human connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)試劑盒

PorcineHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit 豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgA(Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA)ELISAKit人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

血液精(arginine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Pisumsativumagglinin,PSAELISAKit豌豆凝集素(PSA)試劑盒

DISC1 N端抗體

腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常同源蛋白抗體

兔原代前列腺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基HEPACAM2重組大鼠 HepaCAM2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2 0.5mgGABABR2/GB2(GABA B Receptor 2) γ1氨基A型受體B2抗原

FLRT1重組人 FLRT1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ANGPTL4 Protein Human 重組人 ANGPTL4 蛋白

LY9 Protein Mouse 重組小鼠 LY9 / CD229 / SLAMF3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。