產品簡介

MYOM2 肌間蛋白2elisa試劑盒原理正在出售的產品：小鼠高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒現貨供應
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小鼠肝脂(HL)免疫試劑盒進口、組裝
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小鼠肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒現貨供應

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品全稱：MYOM2 肌間蛋白2elisa試劑盒原理

英文名稱：Myomesin 2(MYOM2)ELISA Kit

貨號：GOY-01E11619

規格：48T/96T

服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優點：

一、高效、靈敏、特異的抗體；

　　二、穩定的重復性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

　　五、性價比非常好，節省實驗經費。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 TIM1 / KIM1 / HAVCR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EpCAM / TROP1 / CD326 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 SFTPD / SP-D 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 BMPRIA / ALK-3 / CD292 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CDH16 / Cadherin-16 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TrkA / NTRK1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD200Rla 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Transthyretin / TTR / Prealbumin / PALB 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 VWC2 / Brorin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MYOM2 肌間蛋白2elisa試劑盒原理/蛋白激MST4抗體Human mGluR1 ELISA Kit胰闊圓盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體Human KLK8(Kallikrein-8) ELISA Kit伊蒙微小探針法熒光定量PCR試劑盒

膀胱癌突變蛋白1抗體Human MFSD7 ELISA Kit耐久腸球探針法熒光定量PCR試劑盒

肌肉特定環指蛋白3抗體Human mGluR2 ELISA Kit糞腸球探針法熒光定量PCR試劑盒

腸分化相關因子1抗體Human MFSD8 ELISA Kit槍狀肝吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

環指蛋白62抗體Human MGAT4C ELISA Kit鮰愛德華氏探針法熒光定量PCR試劑盒

MHC I類鏈相關蛋白BHuman MGAT1 ELISA Kit鴨腸炎病探針法熒光定量PCR試劑盒

膜蛋白MLC1抗體Human MGAT4A ELISA Kit腸粘附性大腸桿探針法熒光定量PCR試劑盒

操作步驟：

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復4的操作。

8、洗板：重復5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。