021-39921927
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
SK-N-MC (神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)的相關(guān)*：石蠟切片組織CASPASE-5蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次CASPASE-5蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次CASPASE-5蛋
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-01X0439 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| SK-N-MC (神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0439 |
商品介紹：
名稱 SK-N-MC (神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞) 別稱SKNMC; SK-NM-C; SK-NMC 年齡（性別）女；14歲 組織來(lái)源腦；眶上區(qū)神經(jīng)上皮瘤轉(zhuǎn)移灶 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述SK-N-MC細(xì)胞是由Biedler·J·L建立的兩株神經(jīng)組織來(lái)源的細(xì)胞中的一株(另一株是SK-N-SH細(xì)胞)；于1971年9月分離得到。SK-N-MC細(xì)胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導(dǎo)熒光指示的細(xì)胞內(nèi)兒茶酚胺。最初被認(rèn)為是神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，但后來(lái)被證明來(lái)自于Askin腫瘤。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~32-48 hours 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in hamster cheek. Yes, in nude mice. 抗原表達(dá)情況Blood Type O; Rh+ |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
CCDC22 基因全長(zhǎng)ORF克隆
CEP68 基因全長(zhǎng)ORF克隆
RIPK2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
CYP4F11 基因全長(zhǎng)ORF克隆
OXCT1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
PACSIN2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ARFGAP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
MSC 基因全長(zhǎng)ORF克隆
PI4KB 基因全長(zhǎng)ORF克隆
PFKP 基因全長(zhǎng)ORF克隆
SK-N-MC (神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)0.1mL×10 XL1-Blue化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 XL1-Blue Competent Cell -80℃保存
2 ug pNTAP- C pNTAP- C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
200 mL 小鼠腫瘤細(xì)胞分離液1.070 Cell Separation Solution -20℃保存
1瓶 U14細(xì)胞株 U14 低溫運(yùn)輸和保存
D/E中和肉湯 D/E Ｎeutralizing Broth 250g
100mg D- 果糖 -1,6- 二鈉鹽 D-Fructose-1,6-diphosphate -20℃保存
50T (229E/NL63)PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
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