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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠大隱靜脈平滑肌細胞
          小鼠大隱靜脈平滑肌細胞

          產品簡介

          小鼠大隱靜脈平滑肌細胞的相關*:組織基質金屬蛋白(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒 20次
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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-24
          廠商性質:經銷商
          訪問量:377
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          品牌其他品牌貨號GOY-01X0961
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          產品屬性: 

          產品名稱

          規格

          貨號

          小鼠大隱靜脈平滑肌細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0961

          商品介紹:

          名稱    小鼠大隱靜脈平滑肌細胞 

          2.組織來源:大隱靜脈組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          小鼠大隱靜脈平滑肌細胞分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端,經內踝前方,沿小腿內側緣伴隱神經上行,經股骨內側髁后方,進入大腿內側部,與股內側皮神經伴行,逐漸向前上,在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時,須分別結扎、切斷各屬支,以防復發。大隱靜脈平滑肌細胞主要功能:血管平滑肌細胞的生長潛力是原發血管病發的重要異常因素;參與血管壁的炎癥反應,并與血管疾病的進展和穩定有關。因此,研究大隱靜脈平滑肌細胞的代謝和信號通路是研究大隱靜脈擴張等疾病的良好實驗材料。大隱靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的小鼠大隱靜脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的小鼠大隱靜脈平滑肌細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-M078

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳3代左右

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠 CKS1L 基因全長ORF克隆

          大鼠 PSME1 基因全長ORF克隆

          大鼠 H2AFZ 基因全長ORF克隆

          大鼠 BTF3 基因全長ORF克隆

          大鼠 AGTRAP 基因全長ORF克隆

          大鼠 SARNP 基因全長ORF克隆

          大鼠 ANAPC11 基因全長ORF克隆

          大鼠 COX4I1 基因全長ORF克隆

          大鼠 LOC100911902 基因全長ORF克隆

          大鼠 GSTM2 基因全長ORF克隆

          小鼠大隱靜脈平滑肌細胞0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Heat shock-related 70 kDa protein 2

          0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tissue alpha-L-fucosidase

          0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Urea transporter 1

          0.156-10 ng/mL 人腺苷酸環化1(ADCY1)ELISA試劑盒

          62.5-4000 nmol/L ELISA Kit for Hydroxyproline

          0.156-10 ng/mL 人Ⅰ型脫碘 ELISA試劑盒

          0.312-20 nmol/mL 甘油三脂(Triglyceride)ELISA試劑盒

          氯化鈉瓊脂培養基(2015藥典) 英文名稱:Mannitol Salt Agar 產品規格:250g

          31.2-2000 pg/mL 人血管動蛋白(AMOT)ELISA試劑盒

          0.312-20 ng/mL 半(Cysteine)ELISA試劑盒

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