產(chǎn)品簡介

兔原代肝kupffer細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人肺轉化細胞;AE1201 人肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 人小膠質細胞裂解物HML GP120 Others HIV 人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC)人細胞裂解液 NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 人原代卵巢囊腫細胞培養(yǎng)基 大鼠原代子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代肝kupffer細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代肝kupffer細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代肝kupffer細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代肝kupffer細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽)

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白

PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (His & Fc 標簽)

LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標簽) Protein

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)試劑盒 ，英文名： PF/PFP ELISA Kit

Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒

ELISA 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse CF)  進口分裝

CLIAKitforLF/LTF(RabbitLactoferrin)ELISAKit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次

ELISAKitMMP11基質金屬蛋白酶11

土壤無機0（S-PHOS）含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤總0/有機0/無機0含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤脲酶（UE)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

土壤多酚氧化酶（PPO）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

小鼠25羥基3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat fibronectin (FN) ELISA Kit 大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒

HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit 人超敏生長激素(US-GH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanconnectivetissue-activatingpeptideⅢ,CTAPⅢ試劑盒人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CDK6/CYCD1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanproteiyrosinephosphatase,PTP/PTPaseELISAKit人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)試劑盒規(guī)格：96T/48T

JM4蛋白抗體

宮頸癌原癌基因2抗體

兔原代肝kupffer細胞專用培養(yǎng)基PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標簽) Protein

C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽)

LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標簽) Protein

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白

TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (His & Fc 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。