021-39921927
產品簡介
C6 (大鼠膠質瘤細胞)的相關*：67979-25-3橙黃決明 規(guī)格： 20mg16837-52-8氧化苦參 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg123312-89-0吡蚜;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g7660-25-5果糖 規(guī)格： 20mg64820-99-1牡荊鼠李糖 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支1119-34-2L-精氨鹽 規(guī)格： HPLC≥98%;200
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0047 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| C6 (大鼠膠質瘤細胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0047 |
商品介紹：
名稱 C6 (大鼠膠質瘤細胞) 別稱C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6 種屬大鼠 年齡（性別）不詳 組織來源膠質瘤，腦，膠質細胞 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 背景描述膠質細胞株C6是由Benda等用N-亞硝基甲脲誘導的大鼠膠質瘤克隆，并經過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。C6細胞表達S-100；產生生長激素；糖皮質激素作用下可以產生磷酸甘油脫氫酶。當C6細胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產量增加10倍。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Ham's F-12K＋15% HS＋2.5% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~25-30小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 受體表達情況glucocorticoid receptor 基因表達情況S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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垂體腺苷酸環(huán)化激活肽(PACAP)免疫試劑盒*直銷
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C6 (大鼠膠質瘤細胞)50次 柱式骨骼DNAout Column Bone DNAOUT 常溫
2 ug pDONR221 pDONR221 低溫運輸，-20℃保存
亞硫酸鹽還原厭氧菌孢子液體培養(yǎng)基 Sulfite Reducing Anaerobes Spore Liquid Medium 250g
100mL 瓊脂糖凝膠 2B Sepharose 2B 4-8℃保存
50T 小麥PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
200 mL 大鼠內皮細胞分離液1.066 Cell Separation Solution -20℃保存
100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5 Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5 常溫保存
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