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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基
          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          產品簡介

          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基公司正在出售的產品:人結直腸腺癌細胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細胞培養基 -EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 人臍帶血單個核細胞 人肺成纖維細胞,Hs888Lu細胞 F9(畸胎瘤細胞)(人骨肉瘤細胞) KP-N-NS人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移) 人原代口腔黏膜成纖維細胞培養基 人原代視網膜色素上皮細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-04-06
          廠商性質:經銷商
          訪問量:712
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3907
          供貨周期現貨主要用途100mL/500mL
          應用領域化工

          商品屬性:
          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          產品名稱

          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL             

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP3907

          大鼠原代輸卵管上皮細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代輸卵管上皮細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含大鼠原代輸卵管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代輸卵管上皮細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代上皮細胞基礎培養基

          500ml

          4℃、避光

          原代上皮細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光        

          胎牛血清(FBS)

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光       

           


          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基

          Tie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原

          GGT5 Protein Human 重組人 GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 標簽)

          GP140重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 標簽) Protein

          LDLR Protein Human 重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白

          IL18RAP重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)試劑盒 ,英文名: FGF10 ELISA Kit

          Mouse C reactive protein (CRP) ELISA Kit 小鼠C反應蛋白(CRP)試劑盒

          ELISA 小鼠肌酸激酶(mouse CK)  進口分裝

          CLIAKitforLensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素

          通用型HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR擴增試劑盒20

          ELISAKitapo-A1猴載脂蛋白A1

          兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒   96T/48T

          兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒   96T/48T

          兔子抗中性粒細胞顆??贵w(ANGA)試劑盒   96T/48T

          兔子巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒   96T/48T

          小鼠白介素28(IL-28)試劑盒 96T/48T

          Rat chorionic gonadoophin (CG) ELISA Kit 大鼠絨毛膜(CG)試劑盒

          Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          Humancarbonicanhydrase2,CA-2試劑盒人酶2(CA-2)試劑盒規格:96T/48T

          重組腺病毒包裝試劑盒1

          HumansolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒規格:96T/48T

          NAD(P)H 苯醌脫氫酶 2抗體

          核輸出蛋白5抗體

          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基GP140重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 標簽) Protein

          Tie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生長因子樣域酪激酶1抗原

          IL18RAP重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          GGT5 Protein Human 重組人 GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 標簽)

          LDLR Protein Human 重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白


          細胞培養步驟:

          大鼠原代輸卵管上皮細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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