產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人真皮成纖維細(xì)胞-總RNAHDF-a NA EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1002 人口腔表皮樣癌細(xì)胞;KB ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) CL-0030Bcap-37(人癌細(xì)胞) 大鼠原代滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒

HumanEpithelialmembraneaigen,EMAELISAKit 人上皮膜抗原(EMA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitfor8-iso-PG(Mouse8-isoprostaglandin)ELISAKit小鼠8異前列腺素

異醇沉淀法DNA萃取試劑盒50次

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒 ，英文名： LDLR ELISA Kit

Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒

弓形蟲(chóng)核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T

CLIAKitforLRP(HumanLungresistance-relatedprotein)ELISAKit人肺耐藥蛋白

通用冰凍切片HRP酶聯(lián)檢測(cè)封閉溶液100毫升

ELISAKitsE-selectin雞可溶性E選擇素

血管生成素 -2(Angiopoietin-2)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

血管生成素相關(guān)生長(zhǎng)因子 (AGF)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

載脂蛋白 E(APO E)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

抗利尿激素 (AVP)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框20抗體

TRIM23蛋白抗體

FLT1重組大鼠 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

Endothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原 0.5mgEndothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原)

GPNMB重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 Protein

CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基Endothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原 0.5mgEndothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原)

CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白

FLT1重組大鼠 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白

GPNMB重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。