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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細(xì)胞總RNAHCF NA NCI-H1299(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細(xì)胞) 大鼠原代耳軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 SNU-475 細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-XP4333 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1*125ml/500ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅限科研用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
英文名稱 | HK-2 | 貨號(hào) | GOY-XP4333 |
產(chǎn)品介紹
HK-2細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HK-2細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HK-2 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于HK-2細(xì)胞的培養(yǎng)。
推薦使用:角質(zhì)細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
運(yùn)輸和保存
運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?


注意事項(xiàng):
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

一、細(xì)胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;
2.預(yù)熱培養(yǎng)基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);
14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒
Rat Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒
HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit 人C型尿肽(CNP)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
Humanai-rabiesvirusaibody,ai-RV試劑盒人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物氧化酶活性測(cè)定試劑盒20次
Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AIL-R1ELISAKit人壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn)試劑盒 ,英文名: Lptn ELISA Kit
Mouse hepatitis B core aibody (HBcAb) ELISA Kit 小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒
RatPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
CLIAKitforGATA4ELISAKitmuman人GATA結(jié)合蛋白4試劑盒
細(xì)胞合成酶活性比色法定量試劑盒20次
RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠P物質(zhì)試劑盒 小鼠P物質(zhì)試劑盒 小鼠P物質(zhì)試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠P物質(zhì)試劑盒、小鼠P物質(zhì)eisa試劑盒
小鼠p53試劑盒 小鼠p53試劑盒 小鼠p53試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒
小鼠N端前腦素試劑盒 小鼠N端前腦素試劑盒 小鼠N端前腦素試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒
小鼠L選擇素試劑盒 小鼠L選擇素試劑盒 小鼠L選擇素試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒
PE-Cy5標(biāo)記人CD55單克隆抗體
顆粒酶B抗體
CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)
FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
F?
HK-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)
FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

?細(xì)胞復(fù)蘇?:
從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細(xì)胞傳代?:
當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。
吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?:
選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
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